Минздрав РФ зарегистрировал вакцину от COVID-19 «Конвасэл», разработанную Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, передает телеканал «Якутия 24» со ссылкой на ТАСС.
Согласно информации в реестре, это субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Срок ее годности составляет шесть месяцев при температуре от 2 до 8˚C в защищенном от света месте.
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком.
В июне 2021 года завершились доклинические исследования, в результате которых были доказаны безопасность, иммуногенность и защитный потенциал препарата.
По данным ФМБА, основные механизмы действия вакцины заключаются в выработке специфического клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также в развитии внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.
