Разработанная в республике биологическая добавка для профилактики перенесенных вирусных заболеваний, в том числе коронавируса, получила сертификацию Роспотребнадзора, передает телеканал «Якутия 24» со ссылкой на ТАСС.
«Ученые Института биологических проблем криолитозоны Сибирского отделения РАН получили свидетельство о государственной регистрации биопродукта собственного производства. Теперь может быть налажено широкое производство и реализация биологически активной добавки», — рассказали журналистам в пресс-службе ведомства.
По словам исследователей, природная пищевая добавка «Бетукладин» зарекомендовала себя как эффективное средство для борьбы с последствиями коронавируса.
В состав пищевой добавки входят бетулин, получаемый из коры березы, лишайниковые олигосахариды, которые выводят из организма токсины, обладают антикоагуляционным и иммуномодулирующим действием, повышают усвояемость бетулина и других активных веществ комплекса. Помимо этого, в добавке присутствуют вторичные лишайниковые вещества, которые обладают мягким антибактериальным действием.
Изначально якутские ученые начали разработку биопрепарата для профилактики при лечении гепатита и туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью и самого опасного из сывороточных гепатитов — гепатита «В+D». Однако в ходе клинических испытаний «Бетукладин» зарекомендовал себя еще и как эффективное средство профилактики и восстановления после перенесенной коронавирусной инфекции.
«Препарат сокращает и облегчает протекание болезни, купирует развитие синдрома усталости и депрессии на этапе реабилитации, к сожалению, весьма характерных для переболевших COVID-19, особенно в тяжелой форме и в средней степени тяжести», — заявил главный научный сотрудник Института биологических проблем криолитозоны Сибирского отделения РАН Борис Кершенгольц.
Отмечается, что перед выдачей сертификации Роспотребнадзор проверяет лишь безопасность того или иного продукта для людей. Эффективность препарата проверяют в ходе клинических испытаний, «Бетукладин» пока прошел только вторую их стадию. Обычно испытания лекарственных средств включают в себя минимум три стадии.
